Prédiction du potentiel pharmacologique, des propriétés pharmacocinétiques et de la toxicité des molécules bioactives

29 septembre 2026

Prédiction du potentiel pharmacologique, des propriétés pharmacocinétiques et de la toxicité des molécules bioactives

29 septembre 2026

Sécuriser le circuit d’approvisionnement des produits pharmaceutiques stupéfiants et psychotropes

Acteurs, procédures, contrôles et responsabilités du Pharmacien Directeur Technique

La formation en bref

Cette formation propose une approche pratique et opérationnelle du circuit des médicaments stupéfiants et psychotropes, adaptée au contexte réglementaire algérien. Elle couvre l’ensemble du circuit, de l’approvisionnement à la distribution, en intégrant la réception, le stockage, la gestion des stocks, la traçabilité, les contrôles et la gestion des anomalies. Elle précise également les responsabilités du Pharmacien Directeur Technique et prépare les participants aux contrôles et inspections.

Objectifs clés

  • Identifier les acteurs, responsabilités et exigences réglementaires du circuit.
  • Cartographier le circuit d’approvisionnement et identifier ses points critiques.
  • Sécuriser la commande, réception et stockage des produits.
  • Assurer la traçabilité et contrôler les mouvements de stocks.
  • Gérer les anomalies, pertes, écarts et risques de détournement.
  • Organiser les contrôles et préparer les inspections réglementaires.

Programme de la formation

08h30 – 09h00 | Pourquoi sécuriser le circuit des stupéfiants et psychotropes ?
• Enjeux sanitaires.
• Enjeux réglementaires.
• Risques liés au circuit.
• Risques de perte, détournement ou erreur...
09h00 – 10h00 | Acteurs et responsabilités
• autorités compétentes ;
• établissements pharmaceutiques ;
• fabricants ;
• importateurs...
10h00 – 10h45 | Cadre réglementaire et procédures d'approvisionnement Contenu
• Principes réglementaires applicables.
• Catégories de produits concernés.
• Conditions particulières d'approvisionnement.
• Commande...
10h45 – 11h00 | Pause-café
11h00 – 12h00 | Réception et contrôle des produits
• Vérification documentaire.
• Vérification quantitative.
• Vérification qualitative.
• Identification du produit...
12h00 – 12h30 | Stockage et sécurisation physique
• Organisation de l'espace.
• Accès sécurisé.
• Contrôle des accès.
• Séparation des produits...
12h30 – 13h30 | Pause déjeuner
13h30 – 14h30 | Gestion et traçabilité des stocks
• Enregistrement des entrées.
• Enregistrement des sorties.
• Suivi des lots.
• Suivi des quantités...
14h30 – 15h15 | Distribution et sécurisation des sorties
• Vérification du destinataire.
• Validation de la commande.
• Contrôle des quantités.
• Traçabilité...
15h15 – 15h30 | Pause-café
15h30 – 16h15 | Gestion des anomalies, pertes, écarts et incidents Situations étudiées
• différence entre stock physique et stock théorique ;
• produit manquant ;
• casse ;
• produit détérioré...
16h15 – 17h00 | Contrôles internes et préparation aux inspections
• contrôle documentaire ;
• contrôle des stocks ;
• inventaire ;
• contrôle des accès...
17h00 – 17h30 | Cas final : le Pharmacien Directeur Technique face à une anomalie critique
• un écart de stock ;
• une commande présentant une anomalie ;
• un document de traçabilité incomplet...

Profile du formateur

Dr Maache Rima
 
Docteur en pharmacie, dispose d'une expérience dans le domaine de l'industrie pharmaceutique et de la réglementation pharmaceutiques. 
A occupé plusieurs postes de responsabilité au sein du ministère de l'Industrie pharmaceutique, notamment celui de sous-directrice de la régulation des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux, ainsi que celui de sous-directrice de la pharmacoéconomie.
A également exercé les fonctions de présidente de la Commission d'homologation des dispositifs médicaux au niveau de l'ANPP. Aussi une large expérience dans le domaine des affaires réglementaires. 
Un parcours qui lui a permis de développer une expertise dans les domaines de la réglementation pharmaceutique, de la régulation des produits pharmaceutiques, de l'homologation des dispositifs médicaux et de l'évaluation pharmacoéconomique.
15+

ans d'expérience professionnelle

Formateur expert:

Prérequis

  • Une connaissance générale :
    • du médicament ;
    • du fonctionnement d'un établissement pharmaceutique ;
    • de la gestion des stocks ; est recommandée.
  • La formation ne nécessite pas de connaissance juridique approfondie.

Attestation de formation

  • Une attestation de formation est délivrée à chaque participant ayant suivi l'intégralité de la formation.

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Sécuriser le circuit d’approvisionnement des produits pharmaceutiques stupéfiants et psychotropes
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